目的 分析在应用 PDCA 循环管理前后，检验科标本采集质量的变化，探索提高检验前质量的方法。方法 以我院 2021 年 1 月—2022 年 12 月门诊送检标本为研究对象，以 2022 年 1 月起实施 PDCA 管理为界限，将标本划分为对照组（2021 年 1—12 月）标本量为 108144，实验组（2022 年 1—12 月）标本量为 88181。分析送检标本的不合格情况，比较两组标本的的不合格率、退检标本类型发生率及标本不合格原因发生率的差异。结果：与对照组相比，实验组标本不合格率从 0.517‰降至 0.017‰（P=0.000）。其中，标本采集量错误率从 0.111‰降至 0.011‰（P=0.016），标本凝血率从从 0.166‰降至 0.068‰（P=0.039），标本类型错误率从 0.083‰降至 0.000‰（P=0.018），差异均具有统计学意义。此外，实验组的血标本、体液标本、微生物标本退检率分别下降至 0.159‰、0.011‰、0.000‰，与对照比相比，均有显著性差异（P＜0.05）。结论 PDCA 管理能有效降低标本不合格率，提高检验前质量，保障检验结果的准确性。